| 产品特性：微生物限度 | 是否进口：否 | 产地：杭州 |
| 加工定制：否 | 品牌：杭州菲跃 | 型号：FY-W300G |
| 产品适用范围：多领域 | 测量范围：实验室常用设备 | 电源：36 |
| 工作电压：220V | 外形尺寸：450*230mm | 重量：9kg |
微生物限度检测仪品牌生产产品说明
1、多种用途：(1)注射用中、西药品，大输液的无菌检查；(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；(4)少量试验材料的过滤。
2. 两种培养方式：(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养；(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。
3. 本仪器一次购买可长期使用，每试验一个滤头损耗一张滤膜，其它部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保（GLP）要求。贵重药液可以回收。在药品检查，所需培养基仅为封闭式滤器的一半量，***节约试验费用。
微生物限度检测仪品牌生产使用方法：
1. 拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃桶，在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈，在垫板上放置一聚四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，然后放上微孔滤膜 （φ50mm,0.45μ），再放置一四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，安装玻璃桶，在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片，套上金属固定架，拧紧底部螺母，盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构，如不需要全密闭结构，可不安装顶部橡胶片；
2. 底部排液管口接一橡胶管，并用纱布或别的包扎好管口；
3. 将整个滤器连底座包扎好，进行121℃蒸汽消毒灭菌后即可使用；
4. 加液体试样，可用灭菌器注射，刺入橡胶片，注入滤器内，加固体、半固体试样，可用开发式直接加入滤器内；
微生物限度检测仪品牌生产技术参数：
| 型号 | FY-W10B | FY-W30 | FY-W60 | FY-W90 | FY-W120 |
| FY-W10BL | FY-W30BL | FY-W60BL | FY-W90BL | FY-W120BL | |
| 滤膜直径 | 47mm/50mm | ||||
| 滤头数量 | 1 | 3 | 6 | 9 | 12 |
| 检测方 | 薄膜过滤法 | ||||
| 抽滤方式 | 隔膜泵负压抽滤 | ||||
| 抽液速率 | 100ml/13s | ||||
| 灭菌方式 | 湿热灭菌、火焰枪快速灭菌 | ||||
| 外形尺寸 | 130x140x200mm | 430x140x200mm | 730x140x200mm | 1030x140x200mm | 1330x140x200mm |
| 重量 | 3kg | 4.5kg | 6kg | 7.5kg | 9kg |
| 电源 | AC380V/50HZ | ||||
| 备注 | B:表示滤杯为不锈钢材质，BL：表示滤杯为玻璃材质 | ||||
微生物限度检测仪品牌生产
以下内容解答检测时的常见问题：
一、梭菌检查中需置厌氧条件下培养48小时，是否指在厌氧培养箱中？
答：需要在厌氧培养装置中进行培养，未必一定是厌氧培养箱。
二、常规的监督抽样检品（包括原料）在进行微生物限度检查时，是否一定要进行活螨检查并在原始记录与报告书中体现？
答：需要进行检查。可以在原始记录中体现，报告书上可以不出现，除非当发现有活螨检出。
三、包装材料的大肠埃希菌检查？
答：根据包装材料的不同，大肠埃希菌的检查方法大致有两种，一种是将浸提液合并后，取一部分，接种胆盐乳糖培养基进行检查；另一种是将浸提液合并后，薄膜过滤，然后按规定的方法检验。
四、药包材微生物限度检查规定了合格质量水平，通常产量下取样8个，要求8个瓶子均符合规定，如何进行？
答：每个瓶子分别进行实验。
五、控制菌检查方法验证时，采用多种方法均未检出控制菌，如何处理？
答：在确保所使用的各种方法都没有错误的情况下，如果仍无法使试验菌生长，则应该采用薄膜过滤法进行检查。理由是该方法能够zui大程度地去除产品的抑菌作用。
六、大肠埃希菌具体操作规程？
答：参见检验标准操作规程。
七、动物组织及动物类原药材的提取物入药，是否需要检沙门菌？
答：需要进行沙门菌检查。
八、制剂通则中，没有微生物检查项目的，是否可不进行微生物项目检测？
答：可以。主要是二部制剂通则中口服片剂、胶囊剂、丸剂和颗粒剂。
