| 产品特性：生物薄膜 | 是否进口：否 | 产地：杭州 |
| 加工定制：否 | 品牌：菲跃 | 型号：FY-W60B |
| 产品适用范围：微生物限度检测仪公司 | 测量范围：0-999 | 电源：36A |
| 工作电压：220V | 外形尺寸：130*400*85mm | 重量：8kg |
一、工作原理
将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。
二、无菌检查仪与快速微生物限度仪
1、检验方法不同 无菌检查是指对药典规定的药品、敷料、缝线、无菌器具等品种进行无菌检查的方法 微生物限度检查是检查非杀菌剂及其原料、辅料的微生物污染程度的一种方法。
2、检验要求环境不同 无菌检查是在洁净的A级单向流通空气区或隔离系统中进行的。整个过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。必须验证单向气流区域和工作台的清洁度。生物制品的无菌检验按照《中国生物制品规程》中有关无菌检验的规定执行。 微生物限度检查：微生物限度检查应在环境洁净度10000级以下的局部洁净度100级的单向气流区进行。整个检验过程必须严格遵守无菌操作微生物限度检测仪，防止再污染。
3、判断结果方法不同 用需气菌、厌气菌培养基4管及培养基2管，分别接种金黄色葡萄球菌、产孢梭菌和白色。将一管添加到规定数量的试验产品中，并将所有培养基管放置在规定温度下3-5天。如果微生物在每种培养基24小时内生长良好，则试样没有抑菌作用。 微生物限度检查：被检培养基平均菌落数与对照培养基平均菌落数之比大于70%，菌落大小应与对照培养基相同。确定该介质的适用性符合规定。
图片详情了解：
三、技术参数：
型号 | FY-W10B | FY-W30 | FY-W60 | FY-W90 | FY-W120 |
FY-W10BL | FY-W30BL | FY-W60BL | FY-W90BL | FY-W120BL | |
滤膜直径 | 47mm/50mm | ||||
滤头数量 | 1 | 3 | 6 | 9 | 12 |
检测方式 | 薄膜过滤法 | ||||
抽滤方式 | 隔膜泵负压抽滤 | ||||
抽液速率 | 100ml/13s | ||||
灭菌方式 | 湿热灭菌、火焰枪快速灭菌 | ||||
外形尺寸 | 130x140x200mm | 430x140x200mm | 730x140x200mm | 1030x140x200mm | 1330x140x200mm |
重量 | 3kg | 4.5kg | 6kg | 7.5kg | 9kg |
电源 | AC380V/50HZ | ||||
备注 | B:表示滤杯为不锈钢材质，BL：表示滤杯为玻璃材质 | ||||
四、产品说明：
多种用途：(1)注射用中、西药品，大输液的无菌检查；(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；(4)少量试验材料的过滤。
2. 两种培养方式：(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养；(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和培养。
3. 本仪器一次购买可长期使用，每试验一个滤头损耗一张滤膜，其它部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保（GLP）要求。贵重药液可以回收。在药品检查，所需培养基仅为封闭式滤器的一半量，***节约试验费用。
五、使用方法：
1. 拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃桶，在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈，在垫板上放置一聚四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，然后放上微孔滤膜 （φ50mm,0.45μ），再放置一四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，安装玻璃桶，在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片，套上金属固定架，拧紧底部螺母，盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构，如不需要全密闭结构，可不安装顶部橡胶片；
2. 微生物限度检测仪公司底部排液管口接一橡胶管，并用纱布或别的包扎好管口；
3. 将整个滤器连底座包扎好，进行121℃蒸汽消毒灭菌后即可使用；
4. 加液体试样，可用灭菌器注射，刺入橡胶片，注入滤器内，加固体、半固体试样，可用开发式直接加入滤器内；
六、注意事项：
a.根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应***滤膜的完整性；
b.仪器不工作时，请断电；
c.不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体；
d.当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物；
e.抽滤前，应确保管道密封性良好.
